TA STRONA JEST PRZEZNACZONA WYŁĄCZNIE DLA PRACOWNIKÓW SŁUŻBY ZDROWIA I INNYCH ODPOWIEDNICH OSÓB DECYZYJNYCH W Polsce.

Informacje o produkcie Szczepionka (rekombinowana, z adiuwantem) przeciw COVID-19 NuvaxovidTM (znana też jako NVX-CoV2373)

EMA przyznała szczepionce NuvaxovidTM przeciwko COVID-19 (rekombinowanej, z adiuwantem) pełne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w celu czynnego uodparniania osób, które ukończyły 12 lat, w celu zapobiegania zakażeniom COVID‑19 spowodowanym przez wirusa SARS‑CoV‑2. Dawka przypominająca szczepionki Nuvaxovid może zostać podana osobom w wieku 18 lat i starszym po około 6 miesiącach od przyjęcia drugiej dawki.

Ważna informacja

Charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)
Pobierz PDF
Ulotka dołączona do opakowania (PL)
Pobierz PDF
List EMA DHPC dotyczący przedłużenia okresu przydatności do spożycia
Pobierz PDF
Karta szczepienia
Pobierz PDF

Zgłoszenie zdarzenia niepożądanego (ZN)

Przedstawiciele zawodów medycznych:
Lekarz zgłasza Niepożądany odczyn poszczepienny za pośrednictwem odpowiedniego formularza dostępnego na portalu: gabinet.gov.pl.

Skontaktuj się z nami

Tel.: +48 22 104 74 91
09:00–17:00
Od poniedziałku do piątku